Какой тип наследственной тугоухости встречается чаще всего?

Наследственная тугоухость – это нарушение слуха, которое проявляется у членов одной и той же семьи из поколения в поколение. Причиной этого является изменения или мутации в генах. Поэтому самым частым вариантом является нарушение, которое именуется РННС – рецессивное несиндромальное нарушение слуха или рецессивная несиндромальная тугоухость

Такая форма заболевания возникает в том случае, когда ребенок от обоих родителей получает рецессивный ген тугоухости. Встречается это в 75% всех случаев диагностики врожденного нарушения слуха. Если ген передается только от одного родителя, то в рецессивном случае болезни не возникает.

В остальных 25% случаев ген тугоухости имеет доминантный характер. Он может передаться малышу только от мамы или только от папы.  При этом сами родители могут не страдать нарушениями слуха. 

Рецессивное несиндромальное нарушение слуха не сопровождается другими патологиями. А вот при синдромальном течении болезни кроме глухоты у ребенка может выявиться сформированный зоб – синдром Пандреда, либо поражение почек, либо синдром Дауна. 

Рецессивная несиндромальная тугоухость проявляется у ребенка в любом возрасте. Чаще всего встречается ее нейросенсорный вариант.

Чтобы выявить ген, который становится причиной глухоты у ребенка, можно провести дородовую ДНК-диагностику.